Convention AERAS

1er février 2011 - Une nouvelle convention AERAS entre en vigueur et remplace la précédente convention du 18 janvier 2007 (cf. suite de l'article).
La nouvelle convention AERAS – s’Assurer et Emprunter avec un Risque Aggravé de Santé – signée le 1er février 2011 succède à la convention AERAS de 2007. Elle est le résultat d’un an de travail collectif des associations de malades et de consommateurs, des professionnels de l’assurance et de la banque, et des pouvoirs publics.
Elle répond à l’ambition d’agir pour améliorer l’accès au crédit des personnes qui sont, ou qui ont été malades.

Programme " Eduquons les éducateurs "

Avoir pu bénéficier d’une greffe d’organes est une chance ; cela donne une autre conscience de la mortalité, une urgence d’être utile. Les dons d’organes gomment les différences, subliment l’intégration et l’amitié entre les personnes : Nous autres, transplantés, partageons une histoire commune, une histoire de douleur et de souffrance, mais aussi de chance, de vie continuée. Nous avons bénéficié d’une nouvelle chance de vivre, grâce à la compétence et la générosité incroyables de l’homme.

La clé BioStick

Votre dossier médical à portée de main grâce à la Clé BioStick !

Trans-Forme a noué un partenariat avec la société BioStick et propose à ses membres de disposer de leur dossier médical (et autres données sensibles ou utiles) en permanence sur eux grâce au port d’une simple clé USB sous forme de carte.

Programme Asurances

S’assurer, emprunter, se protéger et protéger nos proches lorsque nous sommes atteints de pathologies chroniques devient un véritable parcours du combattant et impacte considérablement notre qualité de vie et notre avenir personnel et professionnel.

Questionnaire " Qualité de vie "

Afin de pouvoir mieux travailler avec les professionnels de santé, contribuer à l’amélioration de la prise en charge des transplantés rénaux et les accompagner au mieux, Trans-Forme et son partenaire Genzyme avait souhaité interroger chaque transplant(é) sur ce qu’il/elle avait ressenti au moment de sa dernière greffe, et sur ce qu’il/elle ressentait aujourd’hui, à distance de cette greffe.

Nos soutiens et affiliations

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Tout savoir sur...

ADDAT, une bulle d'air pour les déficitaires

L'assocition ADAAT Alpha1-France qui a été créée en juillet 2007 regroupe et soutien les familles concernées par le déficit en Alpha-1 antitrypsine.
Cette maladie génétique rare, peu connue, qui atteint les poumons et le foie, chez l'enfant et l'adulte touche au moins 10 000 personnes en France dans sa forme la plus grave et 9 millions avec une atteinte modérée.
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